Pfizer pidió la autorización a Anmat para empezar a vacunar en la Argentina

El ministro de Salud, Ginés González García, confirmó este miércoles que Pfizer presentó la documentación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para solicitar la aprobación del uso de su vacuna en Argentina.

En diálogo con radio Rivadavia, Ginés sostuvo que "se presentó en el ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina". "Si aprobó el Reino Unido tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no me quiero adelantar porque es una cuestión técnica", agregó el ministro.

El Reino Unido se convirtió este miércoles en el primer país del mundo en aprobar la vacuna desarrollada por las farmacéuticas Pfizer (Estados Unidos) y BioNTech (Alemania). La MHRA (organismo equivalente a la Anmat en Argentina) informó que “cumple con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia" y que las primeras 800 mil dosis serán distribuidas la semana que viene a adultos mayores y personal sanitario.

Además, se conoció que en los próximos días, ambas corporaciones buscarán la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) para iniciar con la distribución y la aplicación a escala en EE.UU. En tanto, Europa, a través de la Agencia Europea del Medicamento, planea aprobarla el 29 de diciembre.

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