Las mujeres que lograron la nueva ley de Diabetes

“No se puede creer y brotan las lagrimas de los ojos todavía conmovida y emocionada. Gracias por ser parte de tanta alegría y saber que mi hija va a tener lo que necesita por qué es su derecho y tiene una ley que la avale. Es genial lo que sucedió estoy sin palabras”, escribió una de las madres que formó parte del grupo de mujeres que luchó por una nueva Ley de protección a las personas que padecen diabetes.

El episodio más significativo ocurrió en la madrugada del 28 de noviembre, cuando la Cámara de Diputados de la Nación aprobó por unanimidad (216 votos a favor y ninguno en contra) el proyecto referido a la problemática y prevención de la diabetes, respecto de la actualización, cobertura y adecuación de los tratamientos farmacológicos y tecnológicos de esa enfermedad.

El proyecto establece que el Estado debe llevar el control estadístico y prestará colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país, a fin de coordinar la planificación de acciones. Asimismo, deberá garantizar la producción, distribución y dispensación de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles el acceso a una terapia adecuada, así como su control evolutivo.

La aprobación de la ley fue el resultado de la lucha constante de un grupo de madres de todo el país, que se organizaron para entrevistarse con diputados, senadores y autoridades nacionales. A ellos, y desde el corazón de madres, les narraron en primera persona el padecimiento y el dolor que es convivir con hijos que tienen diabetes. Sus miedos. Los temores. Y la necesidad urgente de contar con la cobertura por parte del estado para garantizar a los diabéticos una asistencia sanitaria acorde a esa enfermedad.

Cada una de esas madres contó cómo es el día a día. Los cuidados que requieren sus hijos. Las horas en los hospitales. Las noches de internación. Los llamados ante las emergencias.

El recorrido para modificar la ley no fue sencillo. Todo lo contrario. Los intereses de las obras sociales siempre fue un escollo. También algunos legisladores se mostraron poco convencidos a brindar este beneficio, a pesar que la ley que protege al enfermo de diabetes tenía 25 años de antigüedad.  Ese desfasaje determinó, en consecuencia, un embrollo burocrático a la hora de acceder a nuevos y mejores tratamientos.

Es que los vademécum son antiguos y a la hora de conseguir medicamentos, las obras sociales, amparadas en una ley del año 1989, no brindaban los beneficios por discapacidad a una persona que tiene una enfermedad de por vida.

El grupo de madres no se amilanó. Envió petitorios, juntó firmas y viajaron una y otra vez al senado de la Nación desde donde se debía dar el primer paso. Allí se entrevistaron con algunos de los integrantes de la Cámara Alta y lograron la aprobación. Fue el primer paso. Sin embargo faltaba el tratamiento en la cámara de Diputados. Fue entonces, que en la madrugada del 28 de noviembre, en la soledad de los palcos que rodean al recinto de Diputados, las mujeres que esperaban por la aprobación estallaron en aplausos y llantos, al escuchar que la ley era aprobada.

Fue tal la conmoción que bajó desde los palcos, que los legisladores se pararon de sus bancas, giraron la vista hacia las plateas, alzaron sus cabezas y aplaudieron a esas madres que casi en soledad había logrado hacer visible la necesidad de una ley que proteja a los más de dos millones y medio de personas que sufren diabetes en la Argentina.

Entre las luchadoras, se encuentra una joven madre que vive en Villa de Merlo. Se llama Natalia y tiene dos hijos adolescentes: un varón de 14 y una joven de 15 años. Ella fue parte de ese movimiento para poder acceder a una cobertura completa para los enfermos de diabetes.  Como tantas veces en la historia del país fueron mujeres las que encabezaron con decisión y coraje la lucha por los derechos. En ellas, nuestro humilde homenaje al celebrarse este 8 de marzo el Día Internacional de la Mujer.