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Merlina participó de una reunión en el Senado de la Nación para que se modifique la Ley de Diabetes

<img style="float: left; margin-right: 10px;" mce_style="float: left; margin-right: 10px;" src="http://infomerlo.com/images/stories/com_form2content/p1/f6525/3.jpg" mce_src="http://infomerlo.com/images/stories/com_form2content/p1/f6525/3.jpg" width="300" title="En el senado de la Naci&oacute;n piden por una nueva ley para la diabetes" rel="image_src"><p>Integrantes de la asociación NADIA (Nueva Asociación de Diabetes), que nuclea a madres y padres de todo el país cuyos hijos padecen diabetes, se entrevistaron con senadores nacionales para exigir urgentes reformas a la Ley Nacional de Diabetes. <strong>Entre las participantes, hay una madre merlina que acompañó a la delegación. Se lograron importantes avances. En el país hay dos millones de diabéticos.</strong></p></p>
viernes 13 de septiembre de 2013
Merlina participó de una reunión en el Senado de la  Nación para que se modifique la Ley de Diabetes

Entre las personas que participaron de la reunión con senadores nacionales, estuvo presente Natalia, quien vive junto a su familia en Villa de Merlo y es madre de dos hijos: un varón de 14 y una adolescente de 15 años, que padecen diabetes. Hubo representaciones de varias ciudades y provincias del país.

“El senado de la Nación avanzó en el borrador del dictamen para la modificación de la Ley de Diabetes que se propuso en un proyecto presentado este año. En la próxima reunión, habrá dictamen de comisión y estará en condiciones de ser tratado en una sesión en el recinto para obtener la media sanción.

La nueva ley va a promover campañas de difusión y beneficios para la producción de alimentos aptos para diabéticos. Además de adecuar el texto de la ley y las prestaciones obligatorias a los avances técnicos de los últimos años.

El avance se debe principalmente al esfuerzo de madres de todo el país, que nucleadas en NADIA buscan una vida digna para sus hijos. Entre otras cosas, fabrican alimentos aptos para diabéticos y de esta forma financian actividades de la asociación. En el país hay 2 millones de diabéticos. La cobertura integral de sus tratamientos es una obligación que debemos asumir como sociedad”, dijo el senador nacional Ernesto Sanz

DESFASADOS

La ciencia y la tecnología para el tratamiento de la diabetes avanzan a pasos agigantados. Sin embargo, la ley que protege al enfermo es la misma de hace 25 años. Este desfasaje determina, en consecuencia, un embrollo burocrático a la hora de acceder a nuevos y mejores tratamientos.

Es que los vademécum son antiguos y a la hora de conseguir medicamentos, las obras sociales, amparadas en una ley del año 1989, no brindan los beneficios por discapacidad a una persona que tiene una enfermedad de por vida.

La base de un buen tratamiento evita problemas muy severos para el futuro, como son la retinopatía diabética, disfunción renal, problemas cardiacos y neurológicos y la amputación de miembros inferiores”, comentó a diario El Ciudadano María Constanza Hlawaczek, una de las mujeres que impulsa los cambios.

Por ejemplo, en la ley se habla de jeringas, las cuales ya no se utilizan más para la aplicación de insulina, sino las llamadas ‘pens’ o lapiceras. Tampoco se mencionan tratamientos e insumos claves hoy en día, como los infusores de insulina o los monitoreos continuos.

Por esto, para que las personas con diabetes reciban el tratamiento que precisan, se debe actualizar la ley en función de los avances tecnológicos, científicos, farmacológicos y educacionales.

UNA LEY QUE SIRVE DE POCO
La norma vigente no contempla la realidad, y tampoco tiene en cuenta los tratamientos actuales basados en avances tecnológicos.

“La base de un buen tratamiento evita problemas muy severos para el futuro, como son la retinopatía diabética, disfunción renal, problemas cardíacos y neurológicos y la amputación de miembros inferiores”, explicó Hlawaczek.

Por ejemplo, la ley vigente no contempla el tratamiento de conteo de hidratos de carbono que requiere de la utilización de más de siete tiras reactivas diarias no cubiertas por obras sociales. Por otro lado, tampoco es clara en cuanto a la cantidad de insumos que deben proveer, y lo que es peor, no contempla los insumos para la utilización de bombas de infusión continua de insulina.

Finalmente, la Ley 23.753 tampoco contempla los viajes que deben realizar los padres para hacer atender a sus hijos, ya que no en todas las ciudades y pueblos se cuenta con médicos diabetólogos infantiles para su tratamiento.

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